33号 （Sep．2007）

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33号 （Sep．2007）
主な話題
・医療機器の分類と承認手続きについて
・医師主導　臨床試験の同意書に“立会人”書名欄を作成します
・平成19年度第2回 臨床試験管理センター運営委員会開催のご案内（11月2日）
・第26回　臨床薬理阿蘇九重カンファレンスに参加して
・Q＆A　vol.18 　臨床研究の実施計画書の検討はどのように行われるの？
・ＣＲＣ見聞帖　『有害事象発現時、早期の因果関係の判断が重要になる理由』