研究の流れ

※注意:下記の用語及び手続きの流れは当院独自の箇所があります。

1.CRB・IRBの審査分担のチェックをするため「特定臨床研究・非特定臨床研究(努力義務)の該当性チェック及び手続きの流れ」を確認し、下記2または3の流れを確認する。
こちら⇒「特定臨床研究・非特定臨床研究(努力義務)の該当性チェック及び手続きの流れ」

2.「CRBにて審査」に該当した場合
2-1.院外の申請者 こちら⇒臨床研究審査委員会
2-2.院内の申請者 こちら⇒「臨床研究の実施(CRB申請)に向けて」院内専用ページを確認してください。

3.「IRBにて審査」に該当した場合

Step 1
準備
Step 2
申請書類をダウンロードおよび作成
Step 3
※介入有の研究の場合のみ
提出前に臨床研究開発支援センターに事前相談
Step 4
申請書類を医学部研究等1F
臨床研究開発支援センター分室へ提出
Step 5
申請書類の正式受理
Step 6
IRB会議(開催審査または迅速審査)
Step 7
試験開始(IRBにて承認された場合)
Step 8
研究継続
Step 9
終了報告