Now Loading...
名古屋市立大学病院臨床研究開発支援センター
倫理審査申請システム
検索ページ
お問い合わせ
学内専用
Menu
MENU
トップページ
概要案内
ニュース&トピックス
センター長あいさつ
センター概要案内
スタッフ
リンク集
患者の皆さまへ
現在募集中の治験
治験について
治験に参加すると
臨床研究・試験のご案内
臨床研究審査委員会について
医学系研究倫理審査委員会(IRB)について
医学系研究倫理審査委員会議事録の概要
依頼者の皆さまへ
治験薬の納品・回収に関するお知らせ
治験開始までの流れと必要書類
治験届の最新情報
製造販売後調査の流れ
標準業務手順書
様式一覧(治験・製造販売後臨床試験)
人を対象とする生命科学・医学系研究 申請案内
治験等実施一覧
医学系研究倫理審査委員会
研究者の皆さまへ
研究の流れ
人を対象とする生命科学・医学系研究 申請案内
様式一覧(特定臨床研究)
治験開始までの流れと必要書類
製造販売後調査の流れ
様式一覧(治験・製造販売後臨床試験、モニタリング監査)
医学系研究倫理審査委員会
臨床研究審査委員会
診療科のご案内
お問い合わせ
学内専用(院内のみ可)
研究者の皆さまへ
Home
>
研究者の皆さまへ
> 製造販売後調査の流れ
製造販売後調査の流れ
新規手続きの流れ
変更手続きの流れ
副作用・感染症報告の流れ
研究者の皆さまへ
研究の流れ
人を対象とする生命科学・医学系研究 申請案内
様式一覧(特定臨床研究)
治験開始までの流れと必要書類
製造販売後調査の流れ
様式一覧(治験・製造販売後臨床試験、モニタリング監査)
医学系研究倫理審査委員会
臨床研究審査委員会
名古屋市立大学病院臨床研究審査委員会議事録 2018
名古屋市立大学病院臨床研究審査委員会議事録 2019
名古屋市立大学病院臨床研究審査委員会議事録 2020
名古屋市立大学臨床研究審査委員会議事録 2021
名古屋市立大学臨床研究審査委員会議事録 2022
名古屋市立大学臨床研究審査委員会議事録 2023
名古屋市立大学臨床研究審査委員会議事録 2024